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| 中文名称 | 阿帕替尼 |
|---|---|
| 中文别名 | Apatinib 抑制剂;N-[4-(1-氰基环戊基)苯基]-2-[(4-吡啶基甲基)氨基]-3-吡啶甲酰胺;阿帕替尼Apatinib (YN968D1);甲磺酸阿帕替尼;普罗帕酮 |
| 英文名称 | YN968D1;YN-968D1;YN 968D1; Rivoceranib |
| 英文别名 | Apatinib (YN968D1);Apatinib;3-Pyridinecarboxamide, N-[4-(1-cyanocyclopentyl)phenyl]-2-[(4-pyridinylmethyl)amino]-;Aptinib;N-(4-(1-Cyanocyclopentyl)phenyl)-2-((pyridin-4-ylmethyl)amino)nicotinamide;N-(4-(1-Cyanocyclopentyl)phenyl)-2-(pyridin-4-ylmethylamino)nicotinamide |
| CAS号 | 811803-05-1 |
| 分子式 | C24H23N5O.CH4O3S |
| 分子量 | 493.58 |
| 产品描述 | Apatinib-d8 (free base) 是 Apatinib free base 的氘代物。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是一种口服生物可利用的酪氨酸激酶抑制剂，选择性靶向 VEGFR-2 (IC50=1 nM)。Apatinib free base (YN968D1 free base) 是研究晚期或转移性胃癌的抗血管生成活性分子。Apatinib free base (YN968D1 free base) 能有效抑制 Ret、c-Kit 和 c-Src 活性，IC50 值分别为 13，429，530 nM。Apatinib free base (YN968D1 free base) 也抑制 VEGFR-2、c-kit 和 PDGFRβ 的细胞磷酸化。 |
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